营利性血浆采集公司Grifols周二宣布，将分阶段恢复其在加拿大的采集业务。此前，该公司因受到公众审视，于8月中旬暂停了加拿大所有有偿血浆采集。公司在新闻稿中表示，其17个中心将逐步重开，立即先恢复两处：温尼伯Innovation Drive的一处和埃德蒙顿Currents Drive的一处，两地初期将减少每日捐献预约名额，随后再逐步增加。公司称，这一决定是与加拿大卫生部“保持一致”作出的。
一处执照仍被暂停，其余中心附加条件不变
加拿大卫生部周二证实两处中心重开，并表示Grifols位于温尼伯Taylor Avenue的中心执照仍然暂停，其余16个血浆采集点的执照附加条件也将继续有效，直至卫生部确信该公司已实现持续合规。Grifols正是在8月14日暂停业务的，同一天，加拿大卫生部对Taylor Avenue中心给出了不合规评级，指出该中心在需要时未采取充分的纠正和预防措施，部分操作程序未被始终遵守，员工资格、培训和能力评估记录也不完整。卫生部称，已派员核查两处重开地点的纠正措施、员工培训和运营管控，并将继续进行定期和突击检查，其他地点重开前也须通过准备情况评估。
两名捐献者死亡事件引发审查
此前有倡导者呼吁联邦政府加强监管。CBC新闻曾报道，两名捐献者分别于2025年10月和2026年1月在温尼伯不同的Grifols中心捐献血浆后死亡；经信息公开渠道披露的卫生部检查发现捐献者筛查和监督存在多项问题，卫生部称自2018年以来Grifols运营的中心共报告了六起严重不良反应。Grifols在周二的新闻稿中表示，重开前已在全网络强化操作程序、文档管理、员工培训与监督、人员配置模式、质量审查和运营监督，并已自9月1日起全面接管此前管理其多数捐献中心的Canadian Plasma Resources公司。加拿大血液服务机构则表示，Grifols采取了“审慎而有效”的改进步骤。据卫生部介绍，Grifols采集的血浆用于制造血浆衍生疗法药物，而非直接输注给患者。